YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
YY/T 1512-2017
行业标准-医药 推荐性 现行
收藏
报错
内容简介
行业标准《医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南》由全国医疗器械生物学评价技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了依据ISO10993-1的要求,实施医疗器械的生物学评价的要求。本标准适用于包括有源、无源、植入和非植入医疗器械在内的各种类型医疗器械的所有生物学评价。
起草单位
起草人
相近标准
医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中的医疗器械材料化学表征20214253-T-464医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征20062395-T-464医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验20201392-T-464医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY/T0316-2003医疗器械风险管理对医疗器械的应用医疗器械风险管理对医疗器械的应用
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,仅供个人标准化学习、研究使用。如有侵权,请及时联系我们!