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YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

YY/T 1512-2017

行业标准-医药 推荐性 现行
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标准详情

  • 标准名称:医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
  • 标准号:YY/T 1512-2017
  • 发布日期:2017-07-17
  • 实施日期:2018-07-01
  • 中国标准号:C30
  • 国际标准号:11.040.01
  • 代替标准:
  • 技术归口:全国医疗器械生物学评价技术委员会
  • 主管部门:国家食品药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备医疗设备综合医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南》由全国医疗器械生物学评价技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了依据ISO10993-1的要求,实施医疗器械的生物学评价的要求。本标准适用于包括有源、无源、植入和非植入医疗器械在内的各种类型医疗器械的所有生物学评价。

起草单位

起草人

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