当前位置:主页行业标准

YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

YY/T 1598-2018

行业标准-医药 推荐性 现行
收藏 报错

标准详情

  • 标准名称:组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
  • 标准号:YY/T 1598-2018
  • 发布日期:2018-04-11
  • 实施日期:2019-05-01
  • 中国标准号:C45
  • 国际标准号:11.040.40
  • 代替标准:
  • 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口单位
  • 主管部门:国家食品药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物假体和矫形医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口单位归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了用于脊柱融合的植入物临床应用前的体内骨修复或再生评价试验指南。本标准适用于组织工程医疗器械产品用于脊柱融合的外科植入物。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T1575-2017组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南YY/T1445-2016组织工程医疗器械产品术语YY/T1576-2017组织工程医疗器械产品可吸收材料植入试验YY/T1699-2020组织工程医疗器械产品壳聚糖YY/T1435-2016组织工程医疗器械产品水凝胶表征指南YY/T1577-2017组织工程医疗器械产品聚合物支架微结构评价指南YY/T1562-2017组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南YY/T1654—2019组织工程医疗器械产品海藻酸钠YY/T1636-2018组织工程医疗器械产品再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法YY/T0606.10-2008组织工程医疗产品第10部分:修复或再生关节软骨植入物的体内评价指南

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,仅供个人标准化学习、研究使用。如有侵权,请及时联系我们!