当前位置:主页团体标准

T/CAMDI 061-2021 增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准

T/CAMDI 061-2021 增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准

T/CAMDI 061-2021

团体标准 推荐性 现行
收藏 报错

标准详情

  • 标准名称:增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准
  • 标准号:T/CAMDI 061-2021
  • 发布日期:2021-08-11
  • 实施日期:2021-08-12
  • 中国标准号:/C358
  • 国际标准号:11.120.20
  • 团体名称:中国医疗器械行业协会
  • 标准分类:医疗仪器设备及器械制造医用材料

内容简介

本标准为系统性地开展增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害研究提供指导,从而达到评价其生物学危害的目的。本标准适用于以金属粉末为原料,通过以激光或电子束为能量源的粉末床熔融工艺生产的与骨组织接触的植入医疗器械残留颗粒的生物学危害评价。

起草单位

大博医疗科技股份有限公司、湖南华翔增量制造股份有限公司、上海浦卫医疗器械厂有限公司、麟科泰医疗技术(无锡)有限公司。

起草人

于君霞、邹炜民、丁伟、薛昊。

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,仅供个人标准化学习、研究使用。如有侵权,请及时联系我们!